23-letnia Amanda McLaughlin jest jedną z kobiet cierpiących na zespół uporczywego podniecenia genitalnego. Choć wydawać by się mogło, że jej życie jest wspaniałe, to w rzeczywistości nie jest tak różowo.
Zespół uporczywego podniecenia genitalnego (PGAD) jest niezwykle rzadkim schorzeniem, które objawia się przede wszystkim bólem miednicy i specyficznym stanem, który można określić jako "na granicy orgazmu, którego nigdy się nie osiąga". Ból w nogach i miednicy sprawia, że Amanda tak jak i inne kobiety dotknięte tym schorzeniem, nie mogą w zasadzie normalnie funkcjonować, czy nawet wychodzić z domu, nie mówiąc już o pracy.
W tych 5 regionach Anglii ryzyko przedwczesnej śmierci wzrasta o 20 proc.!
"Być podnieconą przez cały czas to nie jest nic śmiesznego. To jest coś na granicy orgazmu, ale nigdy się nie szczytuje" – powiedziała McLaughlin. Pierwsze symptomy PGAD pojawiły się u niej, gdy miała 13 lat, ale odpowiednia diagnoza została postawiona dopiero 6 lat później. Z początku jej mama Victoria i reszta rodziny w ogóle nie rozumieli objawów choroby oraz tego, co przeżywa.
"Kiedy Amanda zaczęła być aktywna seksualnie, to robiła to bardzo często. Cała rodzina myślała wtedy, że jest d***ką. Zwątpiłam wtedy w nią zupełnie i nadal czuję się winna z tego powodu" – powiedziała mama kobiety. Teraz Victoria stara się jak najbardziej wspierać swoją córkę.
"Z tą chorobą bardzo ciężko jest utrzymać jakikolwiek związek. Jednak mój partner nigdy mnie nie oceniał i nigdy nie sprawił, że czułam się źle… to miłość od pierwszego wejrzenia" – wspomina 23-latka.
Kobieta twierdzi też, że jej choroba sprawia, że ich życie seksualne jest kompletnie wywrócone do góry nogami.
"Może się wydawać, że po seksie wszystko przejdzie, ale tak nie jest. Czasem płaczę i błagam swojego partnera o seks, żeby choć na chwilę poczuć ulgę tam na dole". Jednak inne osoby chore na PGAD twierdzą, że unikają stosunków, ponieważ dają one tylko chwilową ulgę, a tak naprawdę to pogłębiają objawy. Dlatego ich związki są trudne, ponieważ większość po prostu boi się uprawiać seks ze swoimi partnerami.
W tym momencie Amanda zażywa ponad 30 różnych leków, które mają ulżyć jej bólowi, stosuje jeszcze lód na obrzęki miednicy i biodra. Brytyjskie tabloidy kilkukrotnie publikowały artykuły o kobietach cierpiących na PDAG błędnie porównując tę chorobę do "przeżywania wiecznej rozkoszy". Rzeczywistość niestety jest taka, że z rozkoszą i orgazmem nie ma to nic, a nic wspólnego. Pacjentki, które faktycznie szczytują nawet kilkaset razy na dobę zdarzają się, ale to również nie ma nic wspólnego z przyjemnością, ponieważ każdy orgazm wiąże się z bólem w miednicy i biodrach.
PILNE: 33-letni Polak złapany przez łowców pedofilów w Birmingham!
Na świecie jest obecnie około 40 osób z tą niezwykle rzadką chorobą, która objawia się niekontrolowanym napływem krwi do genitaliów, co skutkuje spontanicznym orgazmem mimo tego, że osoba nie ma styczności z sytuacjami wprawiającymi ją w podniecenie.
